Luto no Ceará: Influenciadora Káh Felipe morre após batalha contra doença rara
O Ceará se despediu nesta sexta-feira (24) da influenciadora digital Karine de Sousa, conhecida nas redes sociais como Káh Felipe. Aos 32 anos, a cearense, que era um símbolo de resistência e fé para mais de 750 mil seguidores, faleceu em Fortaleza após um longo e difícil processo de tratamento contra uma forma agressiva de câncer, decorrente do Xeroderma Pigmentoso.
A morte de Karine foi confirmada por meio de uma nota emocionante em seu perfil oficial, onde familiares informaram que ela faleceu por volta das 14h. Casada e mãe, Káh conquistou uma legião de admiradores ao compartilhar, sem filtros, a realidade de viver com uma patologia rara e os desafios dos cuidados paliativos.
Uma luta marcada pela fé e superação
Nos últimos meses, a rotina de Káh Felipe foi marcada por dores intensas e constantes internações. Recentemente, a influenciadora estava hospitalizada há 18 dias devido a um quadro de pneumonia e complicações severas causadas pela metástase, que atingiu seus ossos, fígado e pulmão. Para controlar o sofrimento físico, ela dependia do uso contínuo de morfina.
Desde que recebeu o diagnóstico de que sua doença havia entrado em fase terminal, a influenciadora passou a documentar sua jornada com transparência. Em seus relatos, contava com o apoio constante do marido, Edmilson, que frequentemente desabafava sobre a impotência diante da dor da esposa. Em suas palavras finais, a família destacou o legado de coragem que Karine deixa para todos que acompanharam sua história.
O que é o Xeroderma Pigmentoso
O Xeroderma Pigmentoso (XP), condição que acompanhou Karine desde a infância, é uma doença genética rara e não contagiosa. Segundo a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD), os portadores apresentam uma sensibilidade extrema à radiação ultravioleta. O que muitas vezes começa como pequenas manchas, semelhantes a sardas, pode evoluir para o desenvolvimento recorrente de tumores de pele devido a uma falha no reparo do DNA das células.
Apesar da gravidade, a SBD reforça que a doença é extremamente rara, com incidência estimada de um caso para cada milhão de pessoas. O tratamento foca principalmente na remoção de tumores e na proteção rigorosa contra o sol, além de suporte multidisciplinar para garantir a qualidade de vida e o bem-estar social dos pacientes, que, apesar das limitações, podem e devem manter o convívio com familiares e amigos.
Edição: Portal Itarema Direto.
Foto da capa: Reprodução.
